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BRASSYLIC ACID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PRODUCT IDENTIFICATION |
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CAS NO. | 505-52-2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EINECS NO. |
208-011-4 |
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FORMULA | HOOC(CH2)11COOH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MOL WT. | 244.33 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H.S. CODE |
2917.19.7050 |
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TOXICITY |
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SYNONYMS | 1,11-Undecanedicarboxylic acid; Tridecanedioic acid; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Brassilic acid; 1,13-Tridecanedioic acid; n-Undecane-omega,omega'-dicarboxylic acid; Tridecane-1,13-dioic acid; Tridecandisäure (German); ácido tridecanodioico (Spanish); Acide tridécanedioïque (French); | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES |
C(CCCCCCCCCCCC(O)=O)(O)=O |
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CLASSIFICATION |
Dicarboxylic acid |
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PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES |
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PHYSICAL STATE | white crystals | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MELTING POINT | 110 - 112 C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BOILING POINT |
245 C |
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SPECIFIC GRAVITY | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SOLUBILITY IN WATER | 1500 mg/l at 21 C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pKa | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
log P | 3.67 (Octanol-water) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
VAPOR PRESSURE | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HENRY'S LAW | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OH RATE | 1.55E-11 cm3/molecule-sec at 25 C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NFPA RATINGS |
Health: 1; Flammability: 0; Reactivity: 0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFRACTIVE INDEX |
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FLASH POINT |
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STABILITY | Stable under ordinary conditions | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENERAL DESCRIPTION & EXTERNAL LINKS |
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Brassylic acid is
a dicarboxylic acid with 13 carbon atoms, occurring
in plant and animal tissues. It exhibits typical carboxyl
group chemistry useful in a variety of industrial applications.
Dicarboxylic acid can yield two kinds of salts, as they
contain two carboxyl groups in its molecules. It is
a white crystalline; melting point at 130 C, slightly
soluble
in water. It is used in manufacturing plasticizer for
polymers, biodegradable solvents, lubricants and perfumeries.
It is used as an intermediates to produce engineering plastics
such as nylon-1313
Wikipedia Linking:
http://en.wikipedia.org/wiki/Dicarboxylic_acid
Synthesis and characterization of novel polyamides based on tridecanedioic acid: Nylons 3 13, 5 13, 6 13, 7 13, 9 13, 10 13, 11 13......... Linear polyamides with high aliphatic content were prepared through step-heating melt polycondensation of tridecanedioic acid with various diamines. The synthesized polyamides were characterized comprehensively by means of IR, NMR and Raman spectroscopy. In addition, thermogravimetry, differential scanning calorimetry and dynamic mechanical analysis were used to investigate thermal properties of the obtained polyamides. It was found that melting and crystallization temperatures decrease as the aliphatic content increases. X-ray diffraction was applied to determine the crystal structures of the polyamides........(http://www.e-polymers.org/) |
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SALES SPECIFICATION | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
APPEARANCE |
white flake | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ASSAY |
98.0% min |
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WATER INSOLUBLES |
0.5% max |
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MELTING POINT | 112 - 114 C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TRANSPORTATION | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PACKING | 25kgs in drum | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HAZARD CLASS | Not regulated | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UN NO. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OTHER INFORMATION | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hazard Symbols: XI, Risk Phrases: 36/37/38 , Safety Phrases: 26-36 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENERAL DESCRIPTION OF DICARBOXYLIC ACID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dicarboxylic
acid is a compound containing two carboxylic acid, -COOH,
groups. Straight chain examples are shown in table. The
general formula is HOOC(CH2)nCOOH,
where oxalic acid's n is 0, n=1 for malonic acid, n=2 for succinic acid, n=3
for glutaric acid, and etc. In substitutive
nomenclature, their names are formed by adding -dioic'
as a suffix to the name of the parent compound. They
can yield two kinds of salts, as they contain two carboxyl
groups in its molecules. The range of carbon chain lengths is from 2, but the
longer than C 24 is very rare. The term long chain
refers to C 12 up to C 24 commonly. Carboxylic
acids have industrial application directly or indirectly
through acid halides, esters, salts, and anhydride forms,
polymerization, and etc. Dicarboxylic acids
can yield two kinds of salts
or esters, as they
contain two carboxyl groups in one molecule.
It is useful in a variety of industrial applications
include;
There are almost infinite esters obtained from carboxylic acids. Esters are formed by removal of water from an acid and an alcohol. Carboxylic acid esters are used as in a variety of direct and indirect applications. Lower chain esters are used as flavouring base materials, plasticizers, solvent carriers and coupling agents. Higher chain compounds are used as components in metalworking fluids, surfactants, lubricants, detergents, oiling agents, emulsifiers, wetting agents textile treatments and emollients, They are also used as intermediates for the manufacture of a variety of target compounds. The almost infinite esters provide a wide range of viscosity, specific gravity, vapor pressure, boiling point, and other physical and chemical properties for the proper application selections.
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PRICE INFORMATION | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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